洁净室检测

报价请拨021-59882315 赵经理；技术咨询请拨：17717575933 /021-59883115 陈经理

1.为何选择旦霆科技

• 中英文双语验证报告或检测报告可选：我们提供中英文双语验证报告或检测报告两种形式；验证报告包含详细的检测方法/检测依据/接受标准/原始数据复印件/原始照片等，一般页码数量在50-300页之间，加盖验证**章，无CMA章；检测报告一般在5页-20页之间，含检测依据及检测结果判定等，加盖CMA章及检测**章。

• 专业的检测设备：我们的设备多来自ATI、GE、DRAGER、METONE、TES、TSI、PMS等品牌（设备展示点击）

• 7年经验专业检测团队：我们的检测工程师均有7年以上制药行业工作经验，3年以上检测经验

• CMA资质认证：GMP检测行业必备的CMA资质（资质查看点击）

• ISO/cGMP/EN/GB等参照标准：我们通过风险评估、参照cGMP、ISO等国际标准及GB国内标准

• FDA/EU/WHO认证认可：检测方案、检测报告得到FDA/EU/WHO国外检察官认可

• 客户案例点此

 2.检测项目及应用

级别检测项目建议：

A级/100级：风速、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、噪音、照度。（无需检测自净时间，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）

B级：风量、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。（气流流型选做，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）

C/D级（1万级/10万级）：风量、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。（气流流型选做，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）

 3.合作流程

询单-确认产品类型-提供产品资料-确定检测需求/范围-报价-合同签订-预付款-工程师联系确认-约定现场实施时间-现场实施完成-比例付款-检测报告整理-检测报告发放-支付尾款-项目结束。

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