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从2012年11月1日起，国家将对音视频设备实行新版CCC认证标准。“体重”小于等于7千克的便携式音视频电子设备将增加落地试验。不禁摔的产品将不能作为合格产品进行销售。

11月1日起执行新标准昨日，记者从质监部门获悉，音视频设备将实行新版CCC认证标准《音频、视频及类似电子设备安全要求》(GB8898-2011)。

从2012年11月1日起，旧版标准GB8898-2001停止使用，认证部门和相关实验室将采用新版标准实施认证和检测，并出具新版标准认证证书，已按旧版标准获证的产品需在2013年11月1日前完成证书转换工作。

此次新版GB8898-2011标准做了较大程度的修订，不仅对标准的要求解释得更加明确，原先考核指标没做规定的，在新版里给出了具体数值要求。对电子设备内部元器件的要求也更加严格，如对显像管，福建省CCC认证欢迎咨询、压敏电阻器、**电池、开关型电源用变压器等元器件，都做了专门的考核要求，福建省CCC认证欢迎咨询。

但**引起大家注意的是结构考核要求更加苛刻，福建省CCC认证欢迎咨询，对外壳材料的抗冲击强度要求更高等。新标准***次要求小于等于7千克的便携式设备需要进行跌落试验考核。

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深圳CCC认证费用：1、测试费用（根据不同产品检测费是不一样的）

2、申请费600；3、注册证书费用800；4、工厂检查费2500人/日

5、工厂辅导费（具体要您跟咨询机构谈）

一般申请费，注册证书费用，工厂检查费都是大致一样的；但是测试费用是要看具体的产品是什么，涉及到哪些测试项目，然后再定具体的费用；还有工厂辅导费，这个也是根据具体的情况而定的！如果您想要了解更加详细的价格，那请提供产品名称、说明书等一些相关的资料，然后才能具体确定价格！详细情节可咨询华海客服热线在线解答！

福建省CCC认证欢迎咨询电子产品为什么需要做3C认证？

3C认证流程和所需资料:

申请：有营业执照和组 织机构代码证就可以申请了

型式实验：送样品到指定的实验室进行检测

工厂审核：检测合格后，认证中心安排工厂审核员到企业现场审核

获证及获证后监督：厂审合格后获证，每年至少一次监督审核

需要准备的资料，首先就是营业执照和组 织机构代码证、申请书、工厂检查调查表等

其他的根据产品不同要准备的资料也不一样，如产品描述、产品结构图、电器原理图等！！

无线产品CCC认证：省质监局明确，具有通信功能的手表已被列入在强制认证目录，没有3C强制认证的产品不能出售，而智能可穿戴设备产品（主要为智能手表、智能眼镜）。3C认证年检和初审差不多，初审是产品型式实验报告，年检是产品确认检验报告，如果是家电类产品需要有非金属材料的检测报告；还需要3C标志的使用，印刷模压需要有CCC非标准规格标志的批准书，直接贴的话需要有CCC标准规格标志购买的发票。其他就是文件记录，关键件的控制、生产过程控制、例行检验等的记录。CQC认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量（RoHS）等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标。详细情节可咨询华海检测客服在线解答！产品通过ccc认证对企业有什么好处吗？

医疗器械CCC认证标准和范围：YY 91048 人工心肺机  硅橡胶泵管、YY 91048 人工心肺机  硅橡胶泵管

YY 91048 人工心肺机  硅橡胶泵管、GB12262 人工心肺机  热交换器、GB12262 人工心肺机  热交换器

GB12260  人工心肺机  滚压式血泵、GB9706.1  医用电气设备  ***部分：安全通用要求、GB9706.1  医用电气设备  ***部分：安全通用要求

GB9706.3  医用电气设备  第２部分：诊断Ｘ射线发生装置的高压发生器安全**要求

GB9706.11  医用电气设备  第二部分：医用诊断Ｘ射线源组件和Ｘ射线管组件安全**要求

GB9706.12  医用电气设备  ***部分：安全通用要求  三.并列标准  诊断Ｘ射线设备辐射防护通用要求

GB9706.14  医用电气设备  第２部分：Ｘ射线设备附属设备安全**要求

GB9706.15  医用电气设备  ***部分：安全通用要求  1. 并列标准：医用电气系统安全要求

GB9706.18  医用电气部分  第２部分：Ｘ射线计算机体层摄影设备安全**要求

GB9706.1  医用电气设备  ***部分：安全通用要求

GB9706.3  医用电气设备  第２部分：诊断Ｘ射线发生装置的高压发生器安全**要求

GB9706.11  医用电气设备  第二部分：医用诊断Ｘ射线源组件和Ｘ射线管组件安全**要求

GB9706.12  医用电气设备  第 一部分：安全通用要求  三.并列标准  诊断Ｘ射线设备辐射防护通用要求

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