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在我国的化工产业中氨氮主要来自钢铁、石化、焦化、合成氨、发电，惠州COD氨氮去除国家标准、水泥等化工厂向环境中排放工业废水、含氨的气体粉尘和烟雾，这些气体中氨溶于水中，形成氨氮。氨氮在水体中硝化作用的产物硝酸盐和亚硝酸盐对饮用水有很大危害。长期饮用对身体极为不利，即诱发高铁血红蛋白症和产生致病的亚硝胺。硝酸盐在胃肠道细菌作用下，可还原成亚硝酸盐，亚硝酸盐可与血红蛋白结合形成高铁血红蛋白，造成缺氧。传统的脱氮工艺有A/O，两段活性污泥法、强氧化好氧生物处理，惠州COD氨氮去除国家标准、短程硝化反硝化，惠州COD氨氮去除国家标准、超声吹脱处理氨氮法方法等。氨氮去除是通过向含有氨氮的废水中投加镁化物和磷酸或磷酸氢盐。惠州COD氨氮去除国家标准
氨氮去除剂的反应非常迅速，可在5-6分钟以内完成反应，对氨氮不合格的污水进行处理，可直接投加，因此投加点应设在沉淀池后的清水池或者回调池，为确保反应完全，降低运行成本，建议增设曝气或者搅拌。由于污水的氨氮值高低不一，因而投加量有所不同；投加量应根据实验室小试初步确定，并在实际应用中进行调整。氨氮去除剂产品包装应注意包装袋要有25kg袋装、50kg桶装，根据客户要求定做；注意防潮、防酸和密封包装；运输和储存时应注意防高温、防火、防雨淋；存放于阴凉、干燥、通风非常好处。惠州生物菌氨氮去除折点氯化法脱氮效率高，去除率可达到100%，使废水中氨的浓度降低为零。
当硝化与反硝化在同一个反应器中同事进行时，称为同时消化反硝化(SND)。废水中的溶解氧受扩散速度限制在微生物絮体或者生物膜上的微环境区域产生溶解氧梯度，使微生物絮体或生物膜的外表面溶解氧梯度，利于好氧硝化菌和氨化菌的生长繁殖，越深入絮体或膜内部，溶解氧浓度越低，产生缺氧区，反硝化菌占优势，从而形成同时消化反硝化过程。影响同时消化反硝化的因素有PH值、温度、碱度、有机碳源、溶解氧及污泥龄等。研究生活污水的处理，认为CODCr越高，反硝化越完全，TN去除效果越好。溶解氧对同时硝化反硝化的影响较大，溶解氧控制在0.5~2mg/L时，总氮去除效果好。同时硝化反硝化法节省反应器，缩短反应时间，能耗低，投资省，易保持pH值稳定。
氨吹脱法，工艺成熟，吹脱效率高，运行稳定，但动力消耗大，塔壁易结垢，在寒冷季节效率会降低；化学沉淀法工艺简单，效率高，但投加药剂量大，必须找一种高效价廉无污染的药剂或助凝剂；人们已经对膜吸收法中膜的渗漏问题进行了研究，并发现较高的氨氮和盐量能有效抑制水的渗透蒸馏通量；对于成分比较简单的氨氮废水处理，在物理化学法中，吹脱法和膜吸收法是比较经济有效的选择；如果污水成分相对复杂，比如油性污染物含量较高，则需先进行类似于气浮的预处理。对于高浓度氨氮废水，为保证出水达标排放，建议采用物化法和生物法联合工艺取代单一工艺以彻底去除废水中氨氮。氨氮去除可用作堆肥、土壤的添加剂或建筑结构制品的阻火剂。
离子交换是应用离子交换剂（T-42H离子交换树脂）分离含氨氮的水溶液的过程。离子交换过程是液固两相间的传质（包括外扩散和内扩散）与化学反应（离子交换反应）过程，通常离子交换反应进行得很快，过程速率主要由传质速率决定。离子交换反应一般是可逆的，在一定条件下被交换的NH4+离子可以解吸（逆交换），使T-42H离子交换树脂恢复到原来的状态，即T-42H离子交换树脂通过交换和再生可反复使用。氨氮浓度超过500mg/L的废水一般来源于焦炭、铁合金、煤的气化、炼油、畜牧业、化肥、人造纤维和白炽灯等生产过程。焦炉废水除氨方法包括：稀氨水焦炭骤熄、蒸馏和副产品回收、焚烧、深井处置以及生物处理等。氨氮去除可以达到去除氨氮的目的。惠州微生物氨氮去除国家标准
氨氮去除当pH值为10，镁、氮、磷的摩尔比为1.2:1:1.2时，处理效果较好。惠州COD氨氮去除国家标准
液膜分离法有可能成为继萃取法之后的第二代分离纯化技术，尤其适用于低浓度金属离子提纯及废水处理等过程。乳状液膜法去除氨氮的机理是:氨态氮(NH3-N)易溶于膜相(油相)，它从膜相外高浓度的外侧，通过膜相的扩散迁移，到达膜相内侧与内相界面，与膜内相中的酸发生解脱反应，生成的NH4+不溶于油相而稳定在膜内相中，在膜内外两侧氨浓度差的推动下，氨分子不断通过膜表面吸附，渗透扩散迁移至膜相内侧解吸，从而达到分离去除氨氮的目的。采用硫酸为吸收液，选用耐酸性疏水膜，NH3在吸收液-微孔膜界面上为H2SO4吸收，生成不挥发的(NH4)2SO4而被回收。人们已经对膜吸收法中膜的渗漏问题进行了研究，并发现较高的氨氮和盐量能有效抑制水的渗透蒸馏通量。惠州COD氨氮去除国家标准
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