[VIP第1年] 指数:3
化学RoHS检测RoHS是《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（theRestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricalandelectronicequipment）的英文缩写。目前主要针对电子电气产品中的铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr6+、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs六种有害物质进行限制。以后也将对更多的有害物质进行限制。该指令由欧洲议会及理事会提出，欧盟成员国将于2006年7月1日起强制实施。届时将禁止含有有害重金属及以多溴联苯、多溴联苯醚作阻燃剂的电子电气产品进入欧盟市场。WEEE是《关于废旧电子电气设备指令》（WasteElectricalandElectronicEquipment）的英文缩写。该指令也由欧洲议会及理事会提出，欧盟成员国于2005年8月13日起已经开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生，其次是为方便废弃物进行再回收，广东SAA认证澳洲RCM认证，广东SAA认证澳洲RCM认证，广东SAA认证澳洲RCM认证、再使用、再制造，减少资源浪费。我们世通检测可以提供以下专业的服务1）对电子原材料及元件进行欧盟RoHS禁用化学物质的测试与验证服务2）对电子及电气产品进行欧盟RoHS禁用化学物质的测试与验证服务3）对电子元件与部件的材料/构成声明提供支持4）对电子原材料或元件供应商进行第三方评估5）对电子元件与材料作符合预测试。开放绿色通道协助您更快地入驻平台；专业的检测CMA/CNAS认证,只须您提交样品及公司信息就可轻松坐等报告。广东SAA认证澳洲RCM认证
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英国宣布将建立英国合格标志制度（UKConformityAssessed，简称UKCA),自2021年1月1日起，该制度取代欧洲通用制度CE标志。简单来说，就是英国(大不列颠地区-英格兰,苏格兰,威尔士)销售，要符合UKCA制度的要求，商品要使用UKCA标志，CE标志从2023年1月1日期将*适用欧盟。现有库存将不受该制度的影响。但如果您对商品符合下述所有描述，那么您需要在2021年1月1日之后使用UKCA标志：1.受要求使用UKCA标志的法规管辖。2.需要进行强制第三方合格评定。3.合格评定提供的机构是由欧盟合格评定机构执行的，并且您未在2021年1月1日之前将您的合格评定文件从您的欧盟机构转到英国认可机构。4.在2021年1月1日之前未达到英国境内的。如何正确使用UKCA标志呢？1.需要在英国境内指定一个负责人。2.加贴UKCA标志的产品须由制造商或授权**拟定及签署英国符合性声明，需要注意的是，英国符合性声明应罗列的是英国法规(BS标准)而非欧盟法规(EN标准)。3.技术文档需在产品投放市场后保持10年。，且标志清晰可见，自2023年1月1日起需长久附着。5.过渡性措施:2023年1月1日前，可以选择将UKCA标志加贴在产品或者随附文件上。如CE标志一样，英国颁布法律实行UKCA标志，就需要遵守相关规则。本公司可以提供欧、美、日、澳、韩、等同第三方认证测，将协助您的产品快速进入国际市场！
《日本METI备案、亚马逊备案、PSE备案》讲解亚马逊正在实施审批流程，以确认网站上发布的便携式车载应急电源商品符合适用法律中的安全要求。以下内容可能您已收到邮件通知，可能会惊慌失措，请保持淡定，我们可以为您提供检测及备案全套服务。如果您想继续在亚马逊网站上销售移动锂离子电池或电源商品，请于2018年11月15日之前使用您接收电子邮件的电子邮件地址，将以下信息(公司名称,卖家编号,电子邮件地址,电话号码以及您申请销售的ASIN列表)提交至jp-electronics-safety@。请注意，如果您在上述截止日期之前未提供这些信息，将从网站上移除您的移动锂离子电池或电源商品。此安全要求现已针对所有新上架的移动锂离子电池或电源商品生效。如果您的移动锂离子电池或电源商品发布在错误的商品分类中，也会将其从亚马逊上移除。世通实验室为您提供产品CE认证,ROHS认证,CCC认证,FCC认证,FDA认证,IC认证，C-TICK认证,SAA认证,PSE认证,METI备案，KC认证，GS认证,UL认证,ETL认证,CB认证,清关COC认证PVOC认证,VDE认证，电池UN38.3，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951，国内质检报告等各国证检测服务。为中国企业迈向国际标准化提供优势的认证咨询服务。广东SAA认证澳洲RCM认证
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新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协调5.在线购物，使产品从制造商直接到消费者手中。新法规带来的主要变化1.增加并具体化欧盟**的职责a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内，并对产品的符合性文件负责，必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟**，承担一样的职责。2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境，包括CE标志和欧盟**的识别信息。广东SAA认证澳洲RCM认证
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