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相关法律
强制性产品认证管理规定
(国家质量监督检验检疫总局第117号)
《强制性产品认证管理规定》已经2009年5月26日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2009年9月1日起施行。
局 长 王 勇
二〇〇九年七月三日
强制性产品认证管理规定
总 则
为规范强制性产品认证工作，提高认证有效性，维护国家、社会和公共利益，根据《中华人民共和国认证认可条例》(以下简称认证认可条例)等法律、行政法规以及国家有关规定，制定本规定。 认证委托人对认证机构的认证决定有异议的，可以向认证机构提出申诉。深圳3c认证机构
国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号)，自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。
消防产品(共3种)
火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 深圳3c认证机构认证委托人应当保证其提供的样品与实际生产的产品一致。
未对认证委托人提供样品的真实性进行有效审查的;
阻挠、干扰监管部门认证执法检查的;
对不属于目录内产品进行强制性产品认证的;
其他违反法律法规规定的，如果遇到如下情形：
有下列情形之一的，国家认监委根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销对认证机构、检查机构、实验室的指定:
工作人员滥用职权、玩忽职守作出指定决定的;
超越法定职权作出指定决定的;
违反法定程序作出指定决定的;
对不具备指定资格的认证机构、检查机构、实验室准予指定的;
实验室对样品进行产品型式试验，应当确保检测结论的真实、准确，并对检测全过程作出完整记录，归档留存，保证检测过程和结果的记录具有可追溯性，配合认证机构对获证产品进行有效的检查。
实验室及其有关人员应当对其作出的检测报告内容以及检测结论负责，对样品真实性有异议的，应当向认证机构说明情况，并作出相应处理。
需要进行工厂检查的，认证机构应当委派具有国家注册资格的强制性产品认证检查员，对产品生产企业的质量保证能力、生产产品与型式试验样品的一致性等情况，依照具体产品认证规则进行检查。
认证机构及其强制性产品认证检查员应当对检查结论负责。 规定部分产品可申请免办3C认证。
3C认证条件
下面让我们详细的了解下企业申请3C认证必须达到的几个条件
公司有营业执照;
公司生产的产品在3C认证强制产品列表内;
公司有自己的厂房;
公司有一定的资金实力;
公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件。
折叠编辑本段另一定义
释义二
3C也表示: competitive complete collective
"CCC"认证标志分为四类
当前的"CCC"认证标志分为四类，分别为:
1.CCC+S 安全认证标志;
2.CCC+EMC 电磁兼容类认证标志;
3.CCC+S&E 安全与电磁兼容认证标志;
4.CCC+F 消防认证标志;
四类标志每类都有大小五种规格
上述四类标志每类都有大小五种规格。 认证机构应当按照认证规则的要求，根据产品特点和实际情况，采取认证委托人送样。深圳3c认证机构
它注明每个随机码所对应的厂家及产品，根据随机码，即可识别产品来源是否正规。深圳3c认证机构
获证产品的关键元器件、规格和型号，以及涉及整机安全或者电磁兼容的设计、结构、工艺和材料或者原材料生产企业等发生变更的，经认证机构重新检测合格后，变更认证证书;
获证产品生产企业地点或者其质量保证体系、生产条件等发生变更的，经认证机构重新工厂检查合格后，变更认证证书;
其他应当变更的情形。
第二十五条 认证委托人需要扩展其获证产品覆盖范围的，应当向认证机构申请认证证书的扩展，认证机构应当核查扩展产品与原获证产品的一致性，确认原认证结果对扩展产品的有效性。经确认合格后，可以根据认证委托人的要求单独出具认证证书或者重新出具认证证书。
认证机构可以按照认证规则的要求，针对差异性补充进行产品型式试验或者工厂检查。 深圳3c认证机构
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