福建欧盟CE认证 深圳市华海检测供应

五金类产品种类繁多，规格各异，但是五金类产品在家居装饰中又起着不可替代的作用，选择好的五金配件可以使很多装饰材料使用起来更安全、便捷。出口欧盟五金产品是需要办理CE认证的

一、五金产品CE认证常见的检测标准如下：

  EN1125:2008，适用于恐慌出口设备的运作的单杠;

  EN1154:1996，适用于控制门关闭设备;

  EN1155:1997，适用于电动开启把柄设备;

  EN1158:1997，福建欧盟CE认证，福建欧盟CE认证，适用于门;

  EN1935:2002，适用于单轴铰链;

  EN12209:2003和EN14846:2008，福建欧盟CE认证，适用于锁和锁存。

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什么是欧盟CE认证,电子产品为什么要做CE认证？福建欧盟CE认证

一、消毒剂CE认证的流程第1步：认证申请；第2步：根据欧盟EN标准进行样品测试；第3步：起草技术文件，发证；第4步：制造商在产品上施加CE认证标志。二、消毒剂CE认证的费用因为测试费需要根据具体送检产品的型号参数等具体情况而定，相关具体费用可以联系我司的工作人员确认。三、消毒剂CE认证的检测要求消毒剂的测试标准为：EN1276：1997《食品业、工业、家用和公共场所设备中测试消毒剂和防腐剂的作用的定量悬浮液试验》。消毒剂CE认证要准备的技术文件：1、制造商（欧盟授权代理 AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告(TestingReport）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；10、CE符合声明（DOC）；详细情节可咨询华海客服热线在线解答

福建欧盟CE认证新无线设备指令（RED）和旧R&TTE指令的有哪些区别？

EN 62368-1：2014更新信息及日期如下

  1.欧盟在2018年6月15日发布了新公报2018/C 209 37，将EN 62368-1:2014的强制实行时间推迟18个月，即从原来的2019年6月20日延后为2020年12月20日。

  2.正如一年多前所预期的那样，即2018年6月15日，关于延长与EN 62368-1：2014相关的“停止旧标准符合性评估的时间”的通知将由欧盟官方公报(OJ)发布发表于)。

  3.**初的停止日期是2019年6月20日，但现在延长18个月，直到2020年12月20日。该日期与CENELEC于2016年12月为EN标准化目的公布的EN 62368-1：2014旧标准删除截止日期(DOW)一致

  4.与此相关的事项欧盟LVD在，低电压指令欧盟在“共同附注1的协调标准的汇总清单，停止旧标准的兼容性估计欧洲标准机构设置请注意，某些特殊情况并非所谓的“DOW

  5.注意力集中在本说明所建议的“例外情况”是否适用于该标准，但随着欧盟OJ的2020年12月20日暂停日期的正式公布：EN 62368-1：很明显，2014年不是特例，将与DOW一致。

  6.根据相同摘要清单的说明2.1“新(或修改)标准与旧标准具有相同的范围。在公布之日，根据旧标准和相关工会立法的基本要求和对其他要求的符合性的估计被暂停。

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。风险●被海关扣留和查处的风险；●被市场监督机构查处的风险；●被同行出于竞争目的的指控风险。优势●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；●获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以很大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；●在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；就纯市场而言，有CE认证的产品和没有CE认证的产品，在面对欧洲客户的时候，市场竞争力也相差非常之大，有的时候，就因为一个小小的CE认证，而失去了向欧洲客户销售的机会。蓝牙音响申请欧盟CE认证需要具备什么资质吗?

欧盟认可的使用CE认证标志的模式有如下：

（一）工厂自我控制和认证。

ModuleA（内部生产控制）：

1用于简单的、大批量的、无危害产品，*适用应用欧洲标准生产的厂家。

2．工厂自我进行合格评审，自我声明。

3．技术文件提交****保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4．不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

ModuleAb：

1．厂家未按欧洲标准生产。

2．测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

（二）由测试机构进行评审。

ModuleB（EC型式评审）：

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

注：*有B不足于构成CE的使用。

ModuleC（与型式[样品]一致）+B：

工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

ModuleD（生产过程质量控制）+B：

本模式关注生产过程和**终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）．

ModuleE（产品质量控制）+B：

本模式*关注**终产品控制（EN29003），其余同ModuleD。

欧盟CE需要准备哪些技术文件？福建欧盟CE认证

消毒剂CE认证怎么办理？福建欧盟CE认证

CE认证申请流程：

1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）

3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5、申请人提供技术文件。

6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8、技术文件审阅包括：

a、文件是否完善。

b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13、实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

福建欧盟CE认证

深圳市华海检测技术有限公司是一家一般经营项目是：电子产品检测、技术研发及相关技术咨询服务;国内贸易;经营进出口业务。产品认证技术咨询、体系认证技术咨询。(以上项目法律、行政法规、***决定禁止的除外,限制的项目须取得许可后方可经营）的公司，致力于成为客户业务创新、商务服务可信赖的合作伙伴。华海检测拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队，以高度的专注和执着为客户提供[ "CCC认证", "欧盟CE认证", "质检报告", "ROHS检测认证" ]。公司坚持以技术创新为发展引擎，以客户满意为动力，目前拥有5人以下专业人员，年营业额达到2000-3000万元。华海检测始终关注商务服务行业。海纳百川，有容乃大，国内外同行的智慧都是促使我们前行的力量。

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