二、化学原料药批准通知书发放(二)化学原料药登记后,经关联审评或单独审评通过的,淄博化学原料药再注册所,发给化学原料药批准通知书及核准后的生产工艺、质量标准和标签,该批准通知书与原核发的化学原料药药品注册批件具有同等效力;审评不通过的,发给不予批准通知书。对于按照《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》(2019年第56号公告)要求转入登记平台的化学原料药,淄博化学原料药再注册所,已有药品批准文号(包括进口药品注册证号,下同)的,不再发给化学原料药批准通知书。山东大学淄博生物医药研究院本着“开放,淄博化学原料药再注册所、联合、竞争”的原则,与各高校、科研机构、大型药企开展密切交流。淄博化学原料药再注册所
对于未取得药品批准文号的化学原料药,发给化学原料药批准通知书后,药品再注册工作参照前款要求执行;其中批准通知书剩余有效期不满6个月或已过有效期的,化学原料药登记人应在发放批准通知书之日起一年内,向省局(或药审中心)提出再注册申请。过渡期期间,登记人可以对化学原料药变更进行补充申请或备案。对化学原料药再注册申请,审评通过的,原辅包登记平台仍保留“A”标识;审评未通过的,将化学原料药标识由“A”调整为“I”。淄博化学原料药再注册所研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。
为进一步落实《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》关于化学原料药管理的有关要求,现进一步明确化学原料药通知书发放及再注册管理等有关事宜,公告如下:一、总体要求:(一)化学原料药参照药品管理,化学原料药登记注册、补充申请及再注册申请属于行政许可事项,药品监管部门按照《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等有关规定开展审评审批。境内化学原料药登记人应为化学原料药实际生产企业。
在进行筛选和优化的工作时,应该充分考虑到产品的其他特性,如制剂的外观、片剂的硬度、颗粒在压片过程中的流动性和可压性,以及制剂的稳定性等方面。同时,为保证工艺放大过程不会影响到制剂的质量,需要对多批不同规模的产品进行的质量比对研究,以积累更多的数据,进一步验证所采用的工艺的合理性。此外,若在缓释制剂的制备工艺中需要使用需要控制的有机溶剂(如包衣工艺中所用的有机溶剂),则需要进行残留溶剂检查,并根据检测结果及数据积累结果来确定是否纳入质量标准。具体的技术要求可以参考《残留溶剂检查的技术指导原则》。山东大学淄博生物医药研究院:2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设。
(一)种类与份数要求药品注册申请表、申报资料自查表、小型微型企业收费优惠申请表(如适用)与申报资料份数一致,其中至少一份为原件。(二)申请表报盘程序依据关于启用新版药品注册申请表报盘程序的公告,申请表的填报须采用国家药品监督管理局统一发布的填报软件,提交由新版《药品注册申请表报盘程序》生成的电子及纸质文件。确认所用版本为较新版[以较新发布的公告为准],所生成的电子文件的格式应为RVT文件。各页的数据核对码必须一致,并与提交的电子申请表一致,申请表及自查表各页边缘应加盖申请人或注册代理机构骑缝章。研究院平台包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室等。淄博原料药再注册院
山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。淄博化学原料药再注册所
如果国家药品标准不适用于产品的研制,则需要根据质量控制研究的相关结果,按照《化学药物质量标准制订的规化过程研究的技术指导原则》等一般原则,建立研制产品的注册标准。与国家药品标准相比,研制产品的拟定注册标准可以在项目设置、检测方法和限度方面有所不同。对于项目设置,根据产品特点和质量控制的需要,可以增加检测项目。例如,在原料药的合成过程中,如果使用了一类有机溶剂,则其残留量应纳入标准。对于国家标准中未包含的相关物质,一般应增加到标准中。淄博化学原料药再注册所
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院一直专注于山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。,是一家商务服务的企业,拥有自己**的技术体系。一批专业的技术团队,是实现企业战略目标的基础,是企业持续发展的动力。诚实、守信是对企业的经营要求,也是我们做人的基本准则。公司致力于打造***的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。一直以来公司坚持以客户为中心、包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。
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