审核要点:如果批准药品的文件或再注册批准文件中要求继续完成工作,应提交工作总结报告并附相应资料,淄博化学原料药再注册院。申请再注册药品需要进行IV期临床试验的,应提供临床试验总结报告。申请再注册药品必须进行新药监测时,应提供监测情况报告,淄博化学原料药再注册院。对于在2008年1月10日之前批准的化学药品注射剂和多组分生化药注射剂,在再注册批件中注明“应按照(国食药监注[2008]7号)的要求完成相关研究工作”的,应提供相关的研究资料。申请再注册的中药注射剂,应提供国家局出具的中药注射剂安全性再评价结果。山东大学淄博生物医药研究院培育了则正医药,淄博化学原料药再注册院、五源本草、立博美华等42家医药企业。淄博化学原料药再注册院
化学原料药批准通知书中载明登记号、化学原料药名称、注册标准编号、化学原料药有效期、生产企业、生产地址、通知书有效期等信息。化学原料药批准通知书有效期为5年,自批准之日起算。对于化学原料药补充申请,审评通过的,发给化学原料药补充申请批准通知书,载明登记号、原通知书编号、化学原料药名称、注册标准编号、申请内容、审批结论、生产企业、生产地址等信息。化学原料药再注册,境内生产化学原料药由属地省级药品监管部门开展再注册,境外生产化学原料药由药审中心开展再注册。淄博化学原料药再注册院山东大学淄博生物医药研究院是一个有朝气有活力的年轻团队。
对于产品质量“等同性”的判断,在这种情况下需要进行、系统的质量控制研究,并参考新药的要求。主要的研究内容包括原料药的制备工艺研究、结构确证研究、制剂工艺研究、质量研究和稳定性研究等。其中,原料药制备工艺研究应依据《化学药物原料药制备研究的技术指导原则》中的一般规律进行,适用于研制已有国家标准的原料药。如果研制产品与已上市产品的制备工艺一致,制备工艺研究中应提供已上市产品的详细制备工艺和出处。原料药、药用辅料和药包材获得登记号后,CDE平台公示相应原料药、药用辅料和药包材的登记号、产品名称、企业名称和生产地址等基本信息。
审核要求:应以1000个剂量单位为计量单位,包括活性成分或中药,辅料的种类和数量。中使用但终未包含的成分应在文档中得到注明。生产流程应详尽,包括完整的生产流程、每个单元操作、关键工艺参数和中间体控制等。原料合成工艺应清楚列明各反应步骤的反应物、试剂、催化剂等用量。药品的质量标准应符合现行标准,提供颁布标准的复印件。存在药典标准的药物不需提供标准复印件,但需注明**年版*部*页。审查要求提供工艺的真实性承诺书。变更情况需提供相关批准证明性文件,文件信息需要与提交的信息一致。山东大学淄博生物医药研究院先后成功的突破一批产业化共性关键技术。
影响药品安全性的主要是原料药中的杂质。为确保研发产品的质量,原料药的质量应保持与市场上已上市产品使用的原料药的质量一致。研发产品所使用的原料药中的杂质种类和含量应与已上市产品所使用的原料药相同,否则应进行相应的非临床和临床研究,以验证产品的安全性。制剂中的辅料,如金属络合剂、抗氧化剂、助溶剂、抑菌剂等,可能会影响药品的理化性质,如pH值和渗透压,从而影响产品的安全性。应选用可供注射途径给药的辅料,并应有该辅料的安全性试验或文献资料支持其注射给药途径。辅料的用量应在常规用量之内,若超过常规用量,则应有相应的安全性文献或试验资料支持其使用。山东大学淄博生物医药研究院药物质量研究中心解决方案涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。淄博化学原料药再注册院
山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。淄博化学原料药再注册院
请提交《药品再注册申请表》所需的材料:1.证明性文件:(1)药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更文件的复印件。(2)《药品生产许可证》正副本的复印件。(3)《营业执照》正副本的复印件。(4)《药品生产质量管理规范》认证证书的复印件。2.五年内生产、销售、抽检情况总结。3.五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结。4.如符合以下情况之一,需提交相应资料或说明。5.需提供药品、生产工艺、药品标准及工艺真实性的承诺书。淄博化学原料药再注册院
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是以提供包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证为主的非营利组织,公司成立于2021-02-26,旗下山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI,已经具有一定的业内水平。公司承担并建设完成商务服务多项重点项目,取得了明显的社会和经济效益。多年来,已经为我国商务服务行业生产、经济等的发展做出了重要贡献。
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