第二类医疗器械办理备案,审批部门是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到zheng务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证后您就可以经营了。医疗器械经营许可证办理条件和流程如下:经营第二类,嘉定区三类医疗器械许可证方案、第三类疗器械应当持有《疗器械经营企业许可证》。自2013年开始,经营企业许可证的审核、颁发和监管均由省监局下放至市级监部门执行,嘉定区三类医疗器械许可证方案。为避免疗器械经营领域过于杂乱泛滥、减少百姓健康风险、规范医疗器械市场,江苏省逐步提高行业门槛,包括人员、场地,嘉定区三类医疗器械许可证方案、设施及经营软件等方面的要求。二类医疗器械备案产品涉及管理较为简便,但对于特定二类医疗器械备案也需寻求代办服务。嘉定区三类医疗器械许可证方案
二类医疗器械备案凭证如何办理呢?办理的具体流程:(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、然后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。(四)、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。1.*营业执照和网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料:1、组织机构代码证复印件;2. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3. 组织机构与部门设置说明;4. 经营范围、经营方式说明;5. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;6. 经营设施、设备目录;7. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录;8. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;9. 经办人授权证明;10. 签字并加盖公章的申请表扫描版。黄浦区产品注册证申请对于重点监管类的医疗器械产品,国家要求企业在申请过程中需特别注意质量、性能、安全等方面的评估。
二类医疗器械经营许可证申请资料:1、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。2、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;3、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。4、仓储设施设备目录。5、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;6、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。7、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。
医疗器械资质办理以上海为例:1、备案部门,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请(对上海:各区市场监管局(食药监管部门)受理部门);2、法定时限,自受理之日起30个工作日内完成。3、现场核查,设区的市级食品药品监督管理部门(上海:各区市场监管局(食药监管部门))应当在自受理之日起30个工作日内按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的,整改时间不计入审核时限。4、收费,本审批事项不收费。5、申请材料要求。申请二类医疗器械备案代办机构需要经过合法认证,具备员工专业知识技能和服务能力。
申请人可以补充申报申报材料,按照《医疗器械注册管理办法》,新产品申请注册时,如果申请人在过去已经取得注册证书,则可以根据实际情况补充申请新产品注册。申请人补充申报新产品注册的,应当向国家药监局提出补充申报申请,补充相关材料。补充申报资料可以在原国家药监局网站上下载,也可以在审评审批系统中自行下载。补充申报表中要填写产品名称、规格型号、生产企业、产品批准文号等基本信息,并对每一项的数据进行加注,同时一并提供补充材料。补充表格在审评中心网站下载填写,表格中要填写产品名称和规格型号,还需要填写补充材料清单。补充申报材料清单包括新产品申报材料清单和已在原注册证上注明批准理由的申报材料清单。二类医疗器械备案的申请条件包括:产品属于中低风险、中低技术含量的医疗器械,需符合国家相关标准。临港三类医疗器械许可证办理流程
申请过程需严格按照相关规定进行,避免违规操作和虚假宣传。嘉定区三类医疗器械许可证方案
随着当前医疗器械行业正在我国快速发展,许多互联网公司选择进入医疗器械行业。想必也有不少创业者将目光投向这个行业,那么这里就来告诉大家,开办二类医疗器械经营企业具备的医疗器械经营许可证该怎么办?办理二类医疗器械备案凭证的具体流程:1.到工商局办理营业执照,注册为企业,个体工商户不可以办理备案凭证。2.到质监局办理组织机构代码证3.在国家食品药品监督管理总局网站上用组织机构代码注册帐号,用于网上申报。4.网上提交《医疗器械备案申请表》所需的电子材料。嘉定区三类医疗器械许可证方案
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