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浦东新区产品注册证材料 上海企盈供应

单价: 面议
所在地: 上海市
***更新: 2023-11-02 00:17:21
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产品详细说明

二类医疗器械经营许可证注册备案流程。二类医疗器械经营许可证注册备案流程:1.提交申请材料。2.审批。3,浦东新区产品注册证材料.行政许可,浦东新区产品注册证材料。4、经营过程。二类医疗器械经营许可审批事项分为两大类:头一类为医用诊断试剂、医用检查器材和体外诊断试剂;第二类为器械用辅料、医学仪器和医治设备,如:医用电子血压计、一次性使用无菌输液器、医用磁共振成像系统等,这些产品的生产厂家可以自行生产的。经营头一类产品的企业,注册资金不低于100万元人民币;经营第二类产品的企业,注册资金不低于200万元人民币。1、经营场所面积应不少于100平方米,并设有单独的检验室,浦东新区产品注册证材料、办公室。2、计算机及网络管理人员至少一名(企业负责人兼任),至少一名(持有中级以上职称或医疗器械专业高级技术职称)。3.从业人员的健康证明文件应符合国家相关规定,并能真实地反映其身体状况。4.营业场所应有明显标志与周围环境相适应;无不良环境影响因素;应符合经营管理要求及环境要求。三类医疗器械许可证产品主要涉及高风险医疗器械,需要寻求专业注册代办服务。浦东新区产品注册证材料

经营备案受理的条件有哪些呢?1、营业执照经营范围包含医疗器械经营(销售);2、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的专业学历或者职称;3、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;4、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托第三方医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;6、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方机构提供技术支持。嘉定区三类医疗器械许可证资料三类医疗器械许可证(含诊断试剂)是指对高风险、高技术含量的诊断试剂进行许可的证书。

医疗器械资质办理【注意事项 】:(1) 对于该事项,许可申请在线填写时可以通过使用“法人一证通“网上签章。法人一证通的申请参考《上海 法人一证通操作指南》无纸化办公是一种趋势,建议企业尽早开通法人一证通,可更为方便的完成一些行政操作。(2)2018年8月1日新《医疗器械分类目录》实施,对于产品类别、经营范围、分类编码这点一定要特别关注,尤其是新旧《分类目录》交替时期,供应商提供的注册证上的信息可能是旧版分类目录的内容。

第二类医疗器械行业应用包括哪些?普通诊察器械类:体温计、血压计;物理医治及康复设备类:磁疗器具;临床检验分析仪器类:家庭用血糖分析仪及试纸;手术室、急救室、诊疗室设备及器具类:医用小型制氧机 手提式氧气发生器;医用卫生材料及敷料类:匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;医用高分子材料及制品类:避孕套、避孕帽等。还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。代办机构能够为企业提交申请表和其他相关资料,同时协助企业妥善处理各项复杂流程。

代办资质注册三类医疗器械许可证需要的资料:【1】公司的营业执照复印件;【2】法人身份证复印件及毕业证复印件;【3】公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件(法人跟负责人可以是同一人,但是必须是大专以上学历)【4】质量管理人员1人:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,医学,生物工程,管理专业的大专以上学历)复印件;【5】售后人员1人:普通的1人身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,生物工程,医学专业的大专以上学历)复印件;【6】办公场所40平方米(面积与经营规模相适应)的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件,仓库30平方米(面积与经营规模相适应)房产证、租赁合同房东的身份证复印件(注仓库跟办公场所在同一行政区内内);【7】所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章(看现场时使用);【8】企业需要有进销存管理软件。注:以上所有人员的健康证,如果不是本地的还要暂居证。二类医疗器械备案的申请条件包括:产品属于中低风险、中低技术含量的医疗器械,需符合国家相关标准。临港三类医疗器械许可证(含诊断试剂)资料

企业需具备相应的资质、产品需符合国家相关标准、申请材料需齐全、真实、准确。浦东新区产品注册证材料

《医疗器械经营质量管理办法》第十二条 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。第八条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:(一)营业执照和组织机构代码证复印件;(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(三)组织机构与部门设置说明;(四)经营范围、经营方式说明;(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;(六)经营设施、设备目录;(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;(九)经办人授权证明;(十)其他证明材料。浦东新区产品注册证材料

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