代办资质注册三类医疗器械许可证需要的资料:【1】公司的营业执照复印件;【2】法人身份证复印件及毕业证复印件;【3】公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件(法人跟负责人可以是同一人,但是必须是大专以上学历)【4】质量管理人员1人:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,医学,生物工程,管理专业的大专以上学历)复印件;【5】售后人员1人:普通的1人身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,生物工程,医学专业的大专以上学历)复印件;【6】办公场所40平方米(面积与经营规模相适应)的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件,仓库30平方米(面积与经营规模相适应)房产证、租赁合同房东的身份证复印件(注仓库跟办公场所在同一行政区内内);【7】所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章(看现场时使用);【8】企业需要有进销存管理软件。注:以上所有人员的健康证,如果不是本地的还要暂居证。办理医疗器械经营许可证需要提供经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件。青浦区二类医疗器械备案手续
办理医疗器械经营许可证应当具备条件:1.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对单独的经营场所;3.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;4.应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;5.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。长宁区二类医疗器械备案流程医疗器械是医疗行业中不可或缺的重要设备,其管理和使用需要具备一定的许可证资质。
纳入广东省医疗器械产品员规章制度革新试点注册申请人也必须符合下列条件:(1)位于广州、深圳和珠海的管辖区域内,可以说是公司、科研机构和科技人员;(2)授权委托在广东省行政区域内合理合法设立的工厂生产该产品;(3)全职法律事务和质量管理针对上市后事务和其它相关负责人,以上工作人员应具备对应的学科背景和工作经历不必相互之间做兼职;(4)具备医疗机械全生命周期管理水平,具备评估、审计和指导质量认证体系的人员和条件;(5)具备承担医疗机械质量安全责任的能力,保证研发流程标准,全部数据信息真正、详细、追溯。注:具备A级纳税信用等级纳税人、安全生产领域可信赖的生产经营者以及相关负责人、具备档次高海关认证的公司正在进行2级诊疗医疗器械产品可按《广东省药品监督管理局二类医疗器械优先审批程序》申请办理。
办理二类医疗器械许可证所需材料:1.企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2.医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3.质量管理文件等;4.2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5.符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;6.公司章程、股东会决议等;7.其它相关材料。第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。办理医疗器械经营许可证需要提供信息管理系统基本情况。
医疗器械资质办理【注意事项 】:(1) 对于该事项,许可申请在线填写时可以通过使用“法人一证通“网上签章。法人一证通的申请参考《上海 法人一证通操作指南》无纸化办公是一种趋势,建议企业尽早开通法人一证通,可更为方便的完成一些行政操作。(2)2018年8月1日新《医疗器械分类目录》实施,对于产品类别、经营范围、分类编码这点一定要特别关注,尤其是新旧《分类目录》交替时期,供应商提供的注册证上的信息可能是旧版分类目录的内容。第三类医疗器械具有较高风险,主要用于植入人体,或用于支持、维持生命。上海医疗器械条件
办理医疗器械经营许可证需要提供企业营业执照复印件。青浦区二类医疗器械备案手续
我们要明白医疗器械分为三类:一类、二类、三类。目前经营一类产品不需要办理医疗器械器经营许可证和备案,经营二类产品需要办理二类医疗器械经营备案凭证,经营三类产品办理医疗器械经营许可证。企业在办理医疗器械三类经营许可证应满足以下条件:1、应该具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对面积有具体要求。2、应当具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。3、应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。青浦区二类医疗器械备案手续
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