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上海二类医疗器械备案 上海企盈供应

单价: 面议
所在地: 上海市
***更新: 2024-03-31 00:13:54
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二类医疗器械经营备案凭证办理流程:提交备案申请。根据相关条例规定,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件,以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。审查。提交材料之后,食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对,申请材料齐全且符合法定形式,则接受备案资料,并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。而材料不齐全或者不符合法定形式的,则会书面通知申请人,并说明理由。如果有必要,设区市级食品药品监督管理部门还会在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医疗器械经营质量管理规范要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。通过现场审核,可以全方面了解企业的生产状况,确保其符合国家相关标准。上海二类医疗器械备案

随着当前医疗器械行业正在我国快速发展,许多互联网公司选择进入医疗器械行业。想必也有不少创业者将目光投向这个行业,那么这里就来告诉大家,开办二类医疗器械经营企业具备的医疗器械经营许可证该怎么办?办理二类医疗器械备案凭证的具体流程:到工商局办理营业执照,注册为企业,个体工商户不可以办理备案凭证。到质监局办理组织机构代码证。在国家食品药品监督管理总局网站上用组织机构代码注册帐号,用于网上申报。网上提交《医疗器械备案申请表》所需的电子材料。长宁区二类医疗器械备案(重点监管)材料办理医疗器械经营许可证需要具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件(储存设备、设施)。

二类医疗器械备案凭证如何办理呢?办理的具体流程:首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。然后到质监局办理组织机构代码证。然后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。营业执照和网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料:组织机构代码证复印件;法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式说明;经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件; 经营设施、设备目录;经营质量管理制度、工作程序等文件目录;计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;经办人授权证明;签字并加盖公章的申请表扫描版。

《医疗器械经营质量管理办法》第十二条 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。第八条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:(一)营业执照和组织机构代码证复印件;(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(三)组织机构与部门设置说明;(四)经营范围、经营方式说明;(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;(六)经营设施、设备目录;(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;(九)经办人授权证明;(十)其他证明材料。医疗器械生产许可证办理流程有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。

医疗器械经营备案凭证办理条件:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术。缴纳证书费用后,即可领取医疗器械生产许可证、医疗器械注册证和市场许可证,正式开始运营。长宁区二类医疗器械备案(重点监管)方案

提交申请资料时,一定要注意资料的完整性、准确性和规范性,以便能够顺利通过初审阶段。上海二类医疗器械备案

医疗器械资质办理资料要求: 申请材料应完整、清晰,准确、涂改处应盖章或签名,要求签字的须签字,加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照申请材料顺序装订成册;凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上签字确认(此件同原件),注明日期,加盖企业公章;申报资料应当使用中文,根据外文资料翻译的申报资料,应当同时提供原文。已取得《医疗器械经营许可证》的企业申请办理第二类医疗器械经营备案只需在医疗器械生产经营许可(备案)信息系统中填写《第二类医疗器械经营备案表》。企业打印第二类医疗器械经营备案表后,加盖公章向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。同时申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械经营备案的企业。第三类医疗器械经营许可执行其许可流程,第二类医疗器械经营备案只需在线填写第二类医疗器械经营备案表,将打印的备案表加盖公章与第三类经营许可申请材料一并向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请。上海二类医疗器械备案

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