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上海主动式医疗器械ISO13485医疗器械质量管理体系 上海英格尔认证供应

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所在地: 上海市
***更新: 2024-04-26 03:03:45
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ISO13485标准质量管理体系认证的作用:医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,其产品质量直接关系到人民的健康和安全,因此国家历来非常重视医疗器械的质量,制定发布一系列法规规章、运用多种途径和手段强化监督管理医疗器械产品质量。YY/T0287/ISO13485标准质量管理体系认证是医疗器械质量认可和监督管理的组成部分。通过YY/T0287/ISO13485标准质量管理体系认证可以提高医疗器械生产企业的管理水平和人员素质,提高产品服务质量,保障医疗器械安全有效,向社会提供信任;有效提高组织的管理水平,增强企业市场竞争能力;有利于消除技术壁垒,增进国际贸易;有利于组织持续改进和满足顾客各方面的需求和期望;有助于有关部门对医疗器械的监管。ISO13485标准中对文件的要求多于ISO9001。上海主动式医疗器械ISO13485医疗器械质量管理体系

上海主动式医疗器械ISO13485医疗器械质量管理体系,ISO13485

ISO13485认证走过的第二个十年是巨大变化的十年,在市场的推动下,特别是在医疗器械法规的带领下,我国医疗器械面貌发生了很大的变化。ISO13485标准的先进理念和标准的要求及方法,与医疗器械产业实际相结合产生了巨大力量,我国的医疗器械产业质量管理水平取得了很大的进步。我们中的一批贯彻ISO13485标准的医疗器械企业通过不断总结经验、追求高,取得了成功,成为了我们医疗器械行业的带领者和示范者。目前,我国有近1/3的医疗器械企业实施了第三方认证的ISO13485标准的认证。上海灭菌医疗器械ISO13485一站式服务平台ISO13485是全世界医疗设备制造商(如:美国、日本、加拿大、欧盟)较为接受的标准。

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SO13485标准要求形成文件的程序1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000为基础的单独的标准。2.ISO13485:2003是适合于法规环境下的管理标准。3.ISO13485:2003对文件化程度的要求明显高于ISO9001:2000.4.ISO13485:2003对医疗器械范围的界定进一步明确。5.ISO13485:2003标准更具专业性特点。ISO13485认证的意义1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的有名度;2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。

ISO13485是针对医疗器械行业的质量管理体系标准,从管理职责、资源管理、产品实现和测量、分析改进等各方面给出了专业指导,并对污染、环境控制、风险分析、灭菌提出专门要求,确保医疗器械的安全有效。MDSAP是美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日本联合认可的一套单一审核程序,通过一次审核即可满足参与国不同的准入要求,简化企业负担。总的来说,ISO13485是MDSAP的基础,而MDSAP是ISO13485的升级和补充,除了ISO13485规定的相关质量标准外,MDSAP还涉及各参与国的法规要求ISO13485申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系。

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ISO13485作为质量保证体系的要求,建立起医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。海外医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。(注:所谓ISO13485:2012,是欧盟使用的标准,当前国际通用的标准仍然是ISO13485:2003版,2012版的升级相比ISO13485:2003变化有如下几点:ISO13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整,主要是用词的变更,以及一些适用范围细节的修改,在附录部分做了较大的改动,修改了ANNEXZA,ANNEXZB以及ANNEXZC这三个目录,增加了ISO13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待,该标准仍然只是在欧盟所推行,国内仍然使用ISO13485:2003。ISO13485的认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审。上海医疗器械产品ISO13485

ISO13485认证申请的条件:申请人应具有明确的法律地位,申请人应具备相应的许可资质。上海主动式医疗器械ISO13485医疗器械质量管理体系

ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”,在我们了解医疗器械的重要性之前,首先要简单了解下世界医学的发展史。不难看出,在人类医学的发展过程中,随着医疗手段的不断进步,医疗器械也在不断的发展。小到针灸所用的银针,大到各种电子仪器,医疗机械的配置情况早已成为次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的。因此,ISO组织颁布了ISO13485标准,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求。上海主动式医疗器械ISO13485医疗器械质量管理体系

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