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比色皿选择与鉴别：比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，上海橙红色比色液，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm、lcm比色皿，上海橙红色比色液，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差，上海橙红色比色液。标准比色液使用说明书1、本品是根据《中国药典》2010年版附录“溶液颜色检查法”配置而成。上海橙红色比色液
对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：A.先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5:1）混合溶液中侵泡半小时。B.在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1:3:4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。C.比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。黑壁微量石英比色皿，因其材质的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦镜纸沾酒精清洗，晾干，然后存放于干净的容器或盒子中备用。上海2020年版比色液配置如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。
照明系统多为白炽光源，也有用微型脉冲氘灯的；探测器多为硒（硅）光电池、硅光电二极管或光电管，并配以拟合人眼色觉特性的滤光器；其输出结果除三刺激值外，还根据CIE（国际照明会）表色系统自动计算而得的各种色度学参数，用仪器方法测定颜色，不但能够准确、定量地测定颜色和色差，而且比目测法客观，且不随时间、地点、人员变化而发生变化。《中国药典》2020年版使用的标准比色液由比色用重铬酸钾液（黄色）、比色用硫酸铜液（蓝色）和比色用氯化钴液（红色）3种原色溶液按规定比例配制成绿黄色、黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色和棕红色6种色调的贮备液，再按规定配制成0.5—10号的各色调标准比色液，共计66种。
仪器和试剂1.50mL具塞比色管，其刻线高度应一致。2.铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾（K2PtC16）（相当于500mg铂）及1.000g氯化钴（COCl2·6H2O）（相当于250mg钴），溶于100mL水中，加100mL盐酸，用水定容至1000mL。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，存放暗处。测定步骤1.标准色列的配制：向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00及7.00mL铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。
比色标准溶液colorimetricstandardaoluti。亦称色标溶液。弋3]在比色分析中，为测定某物的浓度，制备含有已知浓度目的物、并使之显色的溶液。也可J月色素溶液代替含目的物的有色溶液，r}x过比色，求得受试样品的目的物含量。tz)在色度分析中，利用显色物质色度与浓度关系，制备一组色标溶液，与月的物的色度比较，求得目的物的色度。例如，常用的加德纳(Gardiser)色标，即是J月氯铂酸钾及氯化钻和三氯化铁配制成1一18号色标，普遍用作液体化学试剂、树脂、涂料等颇色的测定。对于PC后处理新工艺开发来说,测定其产品的色泽就更加显得重要,因为该技术路线的重要内容之一。上海2020年版比色液有效期
各管的色度依次为0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。上海橙红色比色液
由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米(120nm-450nm)，普遍的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4—4微米（400-4000nm），且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。比色皿的鉴定：用手摸或者肉眼就能观察出来，只有光学技术人员凭经验“靠肉眼比较折光率差别”可以准确判定，他们肉眼观察微弱的离子吸收现象，靠经验评价也能区分。但是，对没有经验的人员来说，极易发生判定错误。上海橙红色比色液
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