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医疗产品外观设计 思脉得医疗科技供应

单价: 面议
所在地: 浙江省
***更新: 2023-03-11 07:07:50
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公司基本资料信息
  • 思脉得(嘉兴)医疗科技有限公司
  • VIP [VIP第1年] 指数:3
  • 联系人 楚殿军     
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  • 网址https://www.smartvein.com.cn/
 
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产品详细说明

医疗器械产品生命周期的各环节均涉及到医疗器械产品的技术要求,且产品技术要求在各环节中产生重要影响和作用,医疗产品外观设计。产品设计开发阶段,医疗产品外观设计,按照规范对象分类,医疗器械标准可以分为基础标准、产品标准、方法标准和管理标准;按照标准性质效力分类,医疗器械标准分为强制性标准和推荐性标准。其中国家标准按照标准性质分为强制性国家标准(GB)、推荐性国家标准(GB/T);行业标准按照标准性质分为强制性行业标准(YY),医疗产品外观设计、标准性行业标准(YY/T)。市场反馈和用户评价可以为医疗器械设计开发提供重要的反馈。医疗产品外观设计

医疗产品外观设计,医疗器械设计开发

设计变更的验证和确认:当产品结构、功能、工艺和关键零部件发生重大变化时,新产品投产前应重新进行相关的性能检验和确认。R&D部负责对产品结构、功能、工艺和关键部件无重大变化的一般变更进行验证和确认。医疗器械生产质量管理体系是一个全员参与的结构化体系。利用系统对设计和开发进行良好的控制,将增加产品设计的合规性、合理性和规范性,也是确保公司通过医疗器械生产质量管理体系审核的关键之一。思脉得医疗科技集团拥有丰富的设计开发经验,可以为医疗器械行业客户提供定制化的设计开发服务。山东医疗设计设计和开发输入应具体、明确和充分,包括用户对产品的要求、法规和标准的分析以及风险管理。

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设计输出:设计输出是设计输入过程的结果。初步技术设计:R&D部根据设计任务书和设计审查报告的要求进行初步技术设计,完成产品的所有图纸和设计文件,包括外形图、电路图、说明书、产品标准样品等。为产品的安全和正常使用所必需的产品特性,应当在有关图纸和技术文件中标明或者在图纸和设计文件中特别说明。根据相关规定输出产品风险管理报告。风险管理报告的编写依据YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》中的相关要求。

设计开发计划的制定非常重要,如果计划制定不佳,会产生很多问题。如何做好设计开发计划呢?见ISO13485-2016设计和开发计划的要求。设计计划应该包括以下计划:a)设计和开发阶段;b)每个设计和开发阶段的评审;c)每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动;d)设计和开发阶段的职责和权力;e)确保从设计输入到设计输出可追溯性的方法;f)必要的资源包括人员的能力。关注因素:项目周期与流程、人员、职责分工、时间、各阶段可交付成果、成本、后期设计验证与确认、设计转化过程直至量产。


通过设计和开发转化,确保每个规范都能正确转化为与产品实现相关的具体过程或程序。

医疗产品外观设计,医疗器械设计开发

设计输入是实施开发活动的基础和依据,是对下一阶段输出的一组有序活动。设计任务书的制定:R&D部根据新产品设计开发建议书或参考样机制定设计任务书。内容包括根据预期用途和说明书对产品的功能、性能、结构和软件的要求,相关法律法规的要求,用户和患者的要求,以往类似设计的相关信息,安全、包装、运输、贮存和环境的要求,风险管理计划,医疗器械的寿命要求,供应商的选择,必要时供应商参与产品关键部件的风险评估。设计任务书经R&D部审核后,提交总经理审批。医疗器械设计开发的主要有哪些部分?医疗产品外观设计

有效控制设计开发过程,可以减少重复工作次数,提高研发效率,保证产品可行性。医疗产品外观设计

设计评审内容:原型完成后,R&D部门组织与设计阶段相关的部门和人员对设计和开发输出进行评审。评价内容包括满足顾客要求的程度及与国家法律法规和国家标准的符合程度,结构和性能的合理性、风险性、安全性、环保性和可靠性要求,操作的方便性,外观和形状,产品在预期用途和环境条件下的工作能力,失效时自动保护的性能,产品的技术水平与同类产品性能的比较,关键外购件和原材料采购的可能性。特殊零件外加工的可行性、主要参数的可检验性和可测试性、工艺方案和工艺流程的合理性和经济性、检验方法、检验手段和检验设备的完备性、合理性和适应性、工装设计和生产设备的合理性和可行性、过程质量控制点的设置、过程质量因素分析的正确性、外购件和原材料的可获得性、供应商的质量保证能力和过程能力满足设计要求的程度等。医疗产品外观设计

思脉得(嘉兴)医疗科技有限公司是一家集研发、制造、销售为一体的****,公司位于浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道世纪大道3088号3号楼3402室(住所申报),成立于2020-04-02。公司秉承着技术研发、客户优先的原则,为国内技术服务,注册服务,产品服务,制造服务的产品发展添砖加瓦。主要经营技术服务,注册服务,产品服务,制造服务等产品服务,现在公司拥有一支经验丰富的研发设计团队,对于产品研发和生产要求极为严格,完全按照行业标准研发和生产。我们以客户的需求为基础,在产品设计和研发上面苦下功夫,一份份的不懈努力和付出,打造了思脉得SMARTVEIN产品。我们从用户角度,对每一款产品进行多方面分析,对每一款产品都精心设计、精心制作和严格检验。思脉得(嘉兴)医疗科技有限公司以市场为导向,以创新为动力。不断提升管理水平及技术服务,注册服务,产品服务,制造服务产品质量。本公司以良好的商品品质、诚信的经营理念期待您的到来!

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