在免疫组化实验中,确保样本的完整性和抗原的保存是实验成功的关键。以下是一些关键步骤和注意事项:1、样本准备:获取细胞或组织样本后,应尽快进行处理,避免长时间暴露于空气中导致样本干燥或污染。对于组织样本,切割时应尽量保持平整,避免过度挤压或损伤组织。2、保存方法:细胞或组织样本应保存在适当的液体中,如福尔马林或液氮,以保持样本的完整性和保存时间。对于需要长期保存的样本,可以考虑使用真空干燥法。3、切片技术:使用冰冻切片或石蜡包埋切片时,应确保切片过程平稳,避免过度牵拉或撕裂组织。切片厚度应根据实验需求进行调整,一般设置在3-5μm之间,以保证样本的完整性和抗原的暴露。4、抗原保存:抗原应保存在低温条件下,如-20℃或-80℃的冰箱中,以减缓其降解速度。避免反复冻融,以免影响抗原的稳定性和活性。5、实验条件控制:在实验过程中,应严格控制温度、湿度、pH值等条件,以确保样本和抗原的稳定性。使用高质量的试剂和耗材,以减少实验误差和样本损失。免疫组化结合图像分析软件,量化数据处理,科学评估结果。东莞免疫组化扫描
保存和运输免疫组化样本的关键点:1、快速固定(<20分钟)于适量(样本体积20倍)固定液中。2、使用适宜固定剂(如10%中性福尔马林),掌握合适固定时间(6-24小时)。3、固定后室温稳定至少两天,冰冻样本-80℃保存,运输时用干冰或冰袋维持低温。4、完整标注样本信息,确保记录无误。5、选平底容器防损。6、定期更换固定液。7、运输时密封防污染损坏。8、石蜡包埋前完成脱水、透明步骤。9、建议备份样本。10、遵守相关法规和生物安全标准。合理措施确保样本质量与实验准确性。湖州组织芯片免疫组化价格免疫组化的原理是什么?
免疫组化,全称为免疫组织化学技术(Immunohistochemistry),是结合了免疫学与组织化学原理的一种检测技术。它利用抗原与抗体之间特异性的相互作用,通过将标记(如荧光素、酶标记)的特异性抗体应用于组织或细胞切片上,来识别和定位组织或细胞内的目标抗原,如蛋白质或多肽。这一过程不 能够显示出目标分子在细胞或组织中的分布情况,还能对其进行定性、定量分析,甚至达到亚细胞结构的分辨率。免疫组化技术是病理学、生物医学研究中不可或缺的工具,对于疾病的诊断、了解疾病发生机制、指导临床医疗方案(尤其是Tumor学领域)具有重要意义。
一份免疫组化的报告,里面会有很多的加号(+),和减号(-)。那么这些加号和减号是什么意思呢?加号越多是说我们的疾病严重程度越高吗?不用担心,并不是这样的。免疫组化中的(+),也就是指阳性,指切片中的某些细胞表达特定的免疫标记,而(-)即阴性,指这些细胞不表达这些免疫标记。这些免疫标记的阳性与阴性表示了细胞的来源,也就是说我们是通过这些不同标记的阳性阴性来认识这些细胞,从而给这些细胞贴上"名片”的。所以这些(+)(-)与疾病的严重程度或者恶性程度没有关系。免疫组化的应用有那些?
免疫组化SP三步法的具体实验流程步骤简介:1、石蜡切片,常规脱蜡至水;2、0.3%或3%H2O2去离子水(无色液体)孵育10-30分钟,以灭活内源性过氧化物酶活性;3、蒸馏水冲洗,PBS浸泡5分钟;4、候选步骤:采用抗原修复:微波(建议30分钟内4次中火)、高压、酶修复方法。自然冷却,再用3分钟×3次;5、血清封闭:室温15-30分钟,尽可能与二抗来源一致。倾去,勿洗;6、滴加适当比例稀释的一抗,37℃孵育2~3小时或4℃过夜。PBS冲洗,3分钟×5次;7、滴加生物素标记的二抗,室温或37℃孵育30分钟-1h;8、BS冲洗,3分钟×5次;9、滴加SP(链霉亲和素-过氧化物酶),室温或37℃孵育30分钟-1h;0、PBS冲洗,3分钟×5次;11、显色剂显色(DAB等);12、自来水充分冲洗;13、可进行复染,脱水,透明;14、选择适当的封片剂封片。为减少背景干扰,选用合适的修复液,封闭液,单克隆一抗等对提高免疫组化结果质量至关重要。中山多重免疫组化价格
免疫组化对Ca分期有重要作用。东莞免疫组化扫描
免疫组化染色虽为病理诊断的有力工具,但在实际应用中需视具体情况而定。例如,在皮肤科领域,面对一般性的炎症性皮肤病时,常规HE染色已足够明确诊断,因而无需额外进行免疫组化。然而,对于一些复杂病例,尤其是涉及到特殊皮肤Tumor、皮肤淋巴瘤或皮肤淋巴细胞增生性疾病时,免疫组化扮演着关键角色。它不 能够辅助鉴别Tumor的良恶性、进行亚型分类,还能提供预后信息及指导医疗方案的选择,因此在这些特定条件下,免疫组化染色是不可或缺的诊断手段。东莞免疫组化扫描
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