[VIP第1年] 指数:3
（AS）是、脑梗死、外周血管病的主要原因。AS发展进程复杂，各阶段斑块结构、细胞成分和病理特点各不相同。研究发现胞葬障碍可能是导致AS进展的原因之一。胞葬作用起到安全移除凋亡细胞的功能，防止组织内容物释放，损害周围组织。早期斑块可通过胞葬作用消除，然而中晚期胞葬作用逐渐失效，导致凋亡细胞无法及时，斑块炎症消退，引起次级坏死，造成坏死规模扩大。通过手术植入血管支架是目前AS的有效方法，然而血管支架面临着支架内再狭窄的临床问题，可能与患者胞葬障碍有关。近日，研究人员报道了间充质干细胞来源外泌体恢复巨噬细胞胞葬作用功能的机制，并针对预防血管支架再狭窄发生提出了胞葬干预策略。研究人员发现间充质干细胞外泌体内的蛋白和miRNA在胞葬作用、脂质代谢、细胞塑性、氧化等重要生物过程中发挥作用。随后他们利用巨噬细胞、平滑肌以及内皮细胞模型探究了间充质干细胞外泌体通过SLC2a1、STAT3/RAC1以及CD300a通路，改善巨噬细胞胞葬功能，并通过下调CD36水平缓解巨噬细胞泡沫分化过程。基于上述发现，研究人员设计了间充质干细胞外泌体涂层的血管支架，在AS大鼠模型中表现出的裸支架表面新生组织的焦亡状态的改善。 大鼠肾动脉平滑肌细胞分离自肾动脉。白色脂肪细胞细胞原代
在严格的GMP条件下从临床级hESC中大规模提取高纯度mDA祖细胞的方法，还在符合良好实验室规范（GLP）的设施中评估了这些细胞在免疫缺陷大鼠中的毒性、生物分布和致瘤性。将不同剂量的mDA祖细胞移植到半帕金森大鼠模型中，观察到在小有效剂量范围为5000-10000个mDA祖细胞时，出现了的剂量依赖性的行为改善。这些结果为确定人类临床试验的低细胞剂量（315万个细胞）提供了见解。免疫检查点阻断疗法基于抑制T细胞表面程序性死亡受体与肿瘤细胞表面配体结合，进而提高T细胞对肿瘤细胞的攻击性，已在多种类型的中表现出的疗效。然而免疫检查点阻断疗法对部分症（如晚期肝、胰腺等）的效果仍然十分有限，在后PD-1/PD-L1时代，关注新的免疫检查点途径可能是对当前免疫检查点药物的重要补充。巨噬细胞作为机体免疫系统的重要细胞组分，在介导先天免疫方面至关重要，在实体中大量存在。 白色脂肪细胞细胞原代体外培养的大隐静脉平滑肌细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层。
大鼠肺巨噬细胞分离自肺泡组织；肺巨噬细胞来源于骨髓生成的单核细胞向肺内的迁移，无论在生理状态或炎症时，这都是肺内口噬细胞的主要来源。生理情况下，单核细胞向肺内迁移时，首先停留附着于肺血管内壁，再逐步迁移进入肺间质、肺泡腔及小气道，也有部分进入胸膜腔。巨噬细胞功能及其在疾病发生过程中的作用是目前研究的热点问题之一。肺巨噬细胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活跃，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬细胞储存organ , 为结核病的研究提供了重要的材料。
骨髓中包含外周神经，如交感神经、副交感神经和感觉神经纤维。研究发现，切断腰交感神经后，骨髓中的交感神经纤维和施旺细胞耗尽，随后导致造血干细胞（HSC）耗竭。在稳态条件下，使用6-羟基多巴胺进行全身去交感神经支配不会影响HSC的频率或功能，但去除交感神经和感觉神经则会引起骨髓HSC的耗竭。此外神经纤维还能调节造血干/祖细胞进入血液的昼夜节律动员，以及影响通过辐射或化疗进行清髓后的造血再生。外周神经具有促进不同组织再生的功能，但目前对其促进再生的机制知道的仍然很少。近日，研究人员报道了骨髓内外周神经通过促进LepR阳性（LepR+）细胞释放生长因子进而促进骨髓再生，为造血干细胞移植以及白血病等血液疾病的临床提供了重要参考。研究人员构建了骨髓内神经特异性消融小鼠模型（去神经小鼠），发现骨髓内表达单一的神经生长因子（NGF），并且NGF主要由LepR+间充质细胞表达。而在六月龄的LepRcre;Ngffl/-小鼠骨髓内完全消除神经纤维对髓外外周神经没有影响。提示LepR+细胞合成的HGF对骨髓内神经维持十分重要。此外，稳态维持情况下，去神经小鼠模型的造血干/祖细胞及造血功能完全正常，说明骨髓内造血干/祖细胞的维持不依赖于骨髓内外周神经。 菩禾生产的人肺血管周细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。
随着生活水平的提高，肥胖成为困扰现代人群健康的重大问题。非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是肥胖常见的并发症之一，与胰岛素抵抗、血脂异常以及2型糖尿病（T2D）和的风险密切相关。并且随着NAFLD进展出现肝纤维化、肝硬化、肝功能失调甚至引起肝脏相关的死亡风险。然而NAFLD与糖尿病间的密切关系仍未完全阐明。研究证实，肝脏分泌的性蛋白在NAFLD中发生变化，并通过旁分泌和内分泌信号传导途径诱导脂质代谢、外周胰岛素作用和血糖控制。部分性蛋白依赖于经典分泌途径，含有N末端信号肽，可视作组织通讯的标志，但仍有80-90%的性蛋白不含信号肽，提示可能存在其他分泌机制参与组织通讯和代谢控制。近日，研究人员报道了肝脏来源细胞外囊泡（EVs）是小鼠全身糖代谢控制的急性调节因子。 大鼠肺微血管平滑肌细胞分离自肺。白色脂肪细胞细胞原代
大鼠支气管成纤维细胞分离自支气管。白色脂肪细胞细胞原代
人类肠道是机体吸收营养的重要，其由不同类型但各具功能的细胞组成，包括负责吸收营养的肠上皮细胞（Enterocyte）、产生粘液的杯状细胞（Gobletcell）、分泌肽的潘氏细胞（Panethcell）以及能够产生多种的肠内分泌细胞（Enteroendocrinecell）。上述的细胞类型均来源于肠道干细胞，一种尚未发生特化，但具有分化潜能的细胞类群。然而肠道干细胞分化为具有特定功能的肠道细胞的潜在机制仍然知道的不多。研究表明，干细胞通过转录因子蛋白调控其DNA中基因的表达和沉默，进而实现向不同细胞的分化。近日，研究人员利用肠道类（Gutorganoids）进行了系统的CRISPR筛选，从1800种人类转录因子中发现ZNF800是调节肠内分泌细胞分化的关节调节因子。肠内分泌细胞参与肠道代谢活动的各个方面，包括调控胰岛素水平、饱腹感、胃肠道分泌和肠道运动。研究人员利用肠道类对1800种人类转录因子进行了系统CRISPR筛选。结果发现ZNF800是决定肠内分泌细胞和其他肠道细胞间平衡的关键转录因子，作为肠内分泌细胞分化的主要抑制因子，ZNF800可以抑制肠道干细胞向肠内分泌细胞的分化。而关沉默ZNF800后，肠道类中肠内分泌细胞的数量增加10倍，且杯状细胞和潘氏细胞等其他肠道细胞类型分化受到抑制。 白色脂肪细胞细胞原代
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