[VIP第1年] 指数:3
LVD低电压指令（LowVoltageDirective2014/35/EU）是欧盟针对低电压设备安全制定的一项关键法规，其主要目标在于确保这些设备在正常使用、合理预见的误用以及故障条件下的安全性，从而保护消费者的生命财产安全。该指令的适用范围广，涵盖了所有使用电压在交流50V至1000V之间和直流75V至1500V之间的电器产品，包括但不限于家用电器、工业设备、信息技术装备等。在认证领域，LVD低电压指令扮演着至关重要的角色。它要求所有进入欧盟市场的相关电器产品必须通过严格的安全测试和评估，以证明其符合指令中规定的所有安全规则。这些规则不仅涉及电气安全，还包括防护因机械原因造成的危险，如设备外壳的坚固性、运动部件的防护等，确保用户在操作过程中不会因设备设计缺陷而遭受伤害。对于产品而言，获得LVD低电压指令的认证意味着其已通过了欧盟认可的机构的审核，具备了进入欧洲市场的资格。这不仅有助于提升产品的市场竞争力，还能增强消费者对产品的信任度和满意度。因此，对于制造商而言，积极遵循LVD低电压指令，确保产品符合相关安全标准，是开拓欧洲市场、提升品牌形象的重要一环。 欧盟 CE 认证标志着产品质量可靠，消费者更倾向于选择带有 CE 标志的产品。上海压力容器欧盟CE认证
许用温度超过闪点）、剧毒的、有毒的、和氧化的2组——非危险性流体：1组以外的流体4）设备许用压力PS和体积V/公称尺寸DN5）设备工作温度TS根据以上信息，参照《风险等级划分依据》制造商可以确定PED附录II中的相关分类图表，然后在选定分类图中，根据设备的许用压力PS和容积V/公称尺寸DN，标出坐标点，从而确定承压设备的类别。承压附件既可按压力容器也可按压力管道分类，二者中取其相关的一种。当容积和公称尺寸都被认为相关时，承压附件的类别应取其中的类别。安全附件一般被归为IV类，但是作为特列，一些特殊设备的安全附件可归属于与其所保护设备相同的类别。四、PED指令合格评定方法（PED附录III）I-IV类设备评估模式选择：1）模式A：内部生产控制该模式要求制造商编制技术文件,包括:承压设备的总体描述、设计图纸、强度计算书、采用的标准清单、检验结果、试验报告等。制造商在每台承压设备上打CE标志并提供书面的符合性声明。2）模式A2：带醉终评定监督的内部制造检验除模式A要求外,由制造商执行醉终评定(醉终检验和压力试验),授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不定期的监督抽查,除CE标志和符合性声明外,体现授权机构的责任。上海锻件欧盟CE认证公司获得欧盟 CE 认证，企业可以更好地与国际市场接轨，提高企业的国际化水平。
其签发的PED证书才会被认可。承压设备PED指令认证介绍压力设备指令（PressureEquipmentDirective）是欧盟成员国就承压设备安全问题取得一致而颁布的强制性法规。对承压设备基本安全要求（ESRs）做了规定，保持了欧盟承压设备的现有安全水平。凡是设计压力超过，无论其压力、容积为何，均须符合PED的规定。诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。PED指令涵盖了对承压设备的设计、制造、检验、原材料等整个过程，根据所产生产品的风险类别，你可以选择不同模块组合，从而满足PED要求，需欧盟公告机构（NotifiedBody）审核通过后才能黏贴CE标识。从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品必须进行压力设备CE认证，符合压力设备指令（PressureEquipmentDirective）97/23/EC。2014年6月，欧盟颁布了新承压设备指令2014/68/EU，新指令将于2016年7月19日起强制实施，取代老指令97/23/EC。PED认证产品范围，根据欧盟压力容器指令附录二，容器的分类方法如下PSV=25及以下的不属于指令管控范围压力容器；PSV大于25小于等于50的属于一类压力容器；PSV大于50小于等于200的属于二类压力容器。
CE标识-将产品打入欧盟市场对于所有在欧盟境内销售，处于存在CE标识要求的指令覆盖范围内的产品而言，CE标识是一项必需满足的强制性法律合规要求。通过在产品上添加CE标识以及签署合规声明的方式，产品供应商向欧盟官方机构宣告保证其已满足所有适用指令要求。根据这些指令，欧盟“公告机构”参与可能是某些特定类型产品（如医疗器械）必须遵守的一项强制性要求。强制性CE标识为产品进入欧盟提供保证，允许产品在构成欧洲经济区的近30个成员国内自由流通，直接进入超过5亿消费者人群的市场。TÜV南德意志集团是一家欧盟公告机构，授权针对消费品开展评估工作，确保产品符合多数欧盟指令和法规要求。我们的测试服务覆盖欧盟产品认证所需的全套测试，其中包括多项指令基本要求合规测试在内。产品通过欧盟 CE 认证，企业可以在欧洲市场树立良好的口碑和品牌形象。
今尚无一项获得欧洲批准。因此，在实际生产中可行的途径是通过授权机构执行材料评定，获得材料特殊批准（PMA）证书，用于产品制造。材料的特殊批准必需满足如下条件：使用的材料在1999年11月29日前已确认是安全的；（即已在生产实践中使用的成熟材料，不是新品种材料）符合现有的标准或特定的技术条件；具有符合EN10204标准的材料质量证书；不接受未知出处的材料。授权机构在执行材料特殊批准时，将审核制造商提供的材料申请及采购文件、材料供应商评审文件、材料质量证书、必要时进行的附加试验记录和材料验收检验记录，并对符合要求的材料向制造商颁发材料特殊批准证书。材料特殊批准证书该制造商使用，而对其他企业无效。如果此材料获得欧洲批准，则所有制造商均可使用。按PED规定，Ⅰ类和Ⅱ类设备用材料由制造商执行材料特殊批准，Ⅲ类和Ⅳ类设备用材料由授权机构执行材料特殊批准。四、关于EN10204材料检验证书PED基本安全要求对材料（包括铸锻件）生产商的要求是：有一个合适的质量保证体系，由欧盟的一个有资格的机构认证和对材料进行了特殊评定。在这种情况下，该材料生产商按欧盟EN10204标准签发的B证书才能被接受。欧盟 CE 认证确保产品在电磁兼容性、机械安全性等方面符合欧洲标准。上海欧盟CE认证咨询
企业在欧盟 CE 认证过程中，要与认证机构保持良好沟通，及时解决问题。上海压力容器欧盟CE认证
在每台承压设备上打授权机构识别号。3)模式B:EU生产型式检验由授权机构证明制造商生产的代表性样品满足指令要求。除模式A要求外,增加了制造过程的内容。授权机构将对不符合欧洲协调标准或欧洲批准的材料,执行评审并核查材料制造商颁发的证书;批准性联接(焊接)工艺;验证焊接和NDT人员已按规定进行资格评定和批准;同时,验证样品制造符合技术文件规定。授权机构将颁发EU型式检验证书,有效期10年。4)模式B:EU设计型式检验由授权机构证明一台承压设备产品的设计满足指令要求。除不需要验证样品符合技术文件规定外,授权机构的评审项目同EU生产型式检验。授权机构将颁发EU设计型式检验证书,有效期10年。5)模式C2:型式符合性制造商保证承压设备符合EU生产型式检验证书所述的型式和满足指令要求。授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不定期的监督抽查,在每台产品上打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。6)模式D:生产质量保证制造商按批准的质量体系进行生产、醉终检验和试验,保证承压设备符合EU生产型式检验证书或EU设计检验证书所述的型式和满足指令要求。授权机构将评审质量体系,判断其是否符合要求,且必须对其进行定期审核,每3年完成一次全部复审。上海压力容器欧盟CE认证
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