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浙江提升药品实验解决方案 杭州唯可趣信息技术供应 杭州唯可趣信息技术供应

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***更新: 2024-12-24 01:12:35
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产品详细说明

    药企在选择记录动物试验数据的系统时应考虑哪些关键特性?数据完整性与准确性:系统必须能够确保所有数据的记录都是准确、完整和规范的,以便于数据的重现和评估。实时记录能力:系统应支持直接和及时的数据记录,确保数据的时效性。数据归属至人:系统需要能够根据记录中的签名追溯至实验数据的原始记录人员、修改人员、数据加工人员及数据确认人员。原始数据管理:系统应支持原始数据的客观性、完整性,并允许原始数据的修改过程可追踪且有适当的记录。数据转换与备份:系统应具备将原始数据转换为真实副本的功能,并确保数据的安全性和定期备份。资料归档与保存:系统应有良好的资料归档机制,确保动物实验的所有原始数据、记录、资料、文件等能够安全保存至少5年以上,以符合相关法规要求。

药品实验动物数据分析系统对数据输入有哪些具体要求?药品实验动物数据分析系统对数据输入的要求是严格和细致的,以确保数据的准确性、完整性和可追溯性。首先,系统要求数据的采集必须准确无误,无论是通过电子方式直接录入,还是通过纸质记录后再转录到电子系统中,都必须遵循标准化的操作流程。这些流程包括但不限于数据的录入、接收、处理和存储等步骤。系统还强调了对原始数据的保护,要求所有原始数据必须直接记载于规定的记录上,不得通过非受控的载体进行暂写或转录。任何对数据的更改都应当签注修改人姓名和修改日期,并保持原有信息清晰可辨。此外,系统还要求对数据进行定期备份,备份与恢复流程必须经过验证,以防止数据的丢失或损坏。在数据管理方面,系统要求有详细的数据管理计划,包括数据管理流程、数据采集与管理所使用的系统、数据管理各步骤及任务,以及数据管理的质量保障措施。这些计划和流程应当在临床试验方案确定之后、***例受试者筛选之前形成经申办者批准的版本且开始执行。

浙江提升药品实验解决方案

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