药品实验动物数据分析系统的主要目的是什么?药品实验动物数据分析系统的主要目的是确保药品研发过程中动物实验数据的真实性、准确性、完整性和可追溯性。系统通过规范的数据管理计划和统计分析计划,帮助研究人员高效地收集、处理和分析实验数据,从而提高药品研发的质量和效率。系统的中心功能包括数据采集、数据存储、数据审核、数据备份与恢复、数据归档等,确保数据在整个生命周期内的质量。此外,系统还支持对数据进行质量控制。为了提高数据的可靠性,系统还强调了对原始数据的保护,要求所有数据直接记载于规定的记录上,不得通过非受控的载体进行暂写或转录。同时,系统要求记录的任何更改都应当签注修改人姓名和修改日期,并保持原有信息清晰可辨。在统计分析方面,系统支持对估计目标的定义、样本量计算、分析数据集的定义、统计分析方法的选择等进行详细规划,确保数据分析的严谨性和科学性。系统还考虑了多重性问题和期中分析,以适应临床试验中可能出现的各种情况。
药企在选择记录动物试验数据的系统时应考虑哪些关键特性?数据完整性与准确性:系统必须能够确保所有数据的记录都是准确、完整和规范的,以便于数据的重现和评估。实时记录能力:系统应支持直接和及时的数据记录,确保数据的时效性。数据归属至人:系统需要能够根据记录中的签名追溯至实验数据的原始记录人员、修改人员、数据加工人员及数据确认人员。原始数据管理:系统应支持原始数据的客观性、完整性,并允许原始数据的修改过程可追踪且有适当的记录。数据转换与备份:系统应具备将原始数据转换为真实副本的功能,并确保数据的安全性和定期备份。资料归档与保存:系统应有良好的资料归档机制,确保动物实验的所有原始数据、记录、资料、文件等能够安全保存至少5年以上,以符合相关法规要求。

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