淄博原料药再注册中心 淄博生物医药研究院供应

科学性与合理性：有效期的设置应基于科学、合理的稳定性研究数据，确保原料药在有效期内能够保持质量稳定。灵活性与适应性：考虑到原料药生产工艺、市场需求以及监管政策的变化，有效期的设置应具有一定的灵活性和适应性，以便根据实际情况进行调整。保障公众用药安全：有效期的设置应始终以保障公众用药安全为首要目标，确保原料药在有效期内能够安全、有效地用于药品生产。在实践中，不同国家和地区对原料药再注册后批准证明文件的有效期设置可能存在差异。研究院下属药物质量研究中心：是专业从事原料药、制剂等药物质量研究的第三方技术服务机构。淄博原料药再注册中心

这份指导原则分为六个部分。部分是概述，第二部分探讨了口服缓释制剂研究的基本思路。第三、四部分简要介绍了制备技术和释放度研究的基本原则。第五、六、七部分分别讨论了口服缓释制剂工艺研究、质量研究和制定质量标准、以及稳定性研究。由于已有相关指导原则发布普遍适用于制剂药学研究，因此本指导原则重点讨论口服缓释制剂在药学研究工作中特殊的问题和与普通口服固体制剂的区别，不再重复详细阐述普遍性问题。生产监管事项变更包括药品生产许可证载明的许可事项变更和登记事项变更，具体变更管理要求按照《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》及药品生产质量管理规范的有关规定执行。淄博化学原料药再注册机构研究院化学合成药物平台技术服务：杂质谱分析，杂质鉴定及其对照品制备，原料药质量研究，原料药申报注册。

药品再注册的申报办理要求如下：资料格式方面需要注意以下事项：基本格式要求为PDF扫描件，需与纸版资料完全一致。纸版申报资料格式要求为按顺序编号，按项目编号单独装订成册，并按顺序装入档案袋。在档案袋底部需注明药品名称、批准文号和企业名称。申报资料应使用A4纸打印，内容完整、清晰，不得在上面进行涂改。复印件应当与原件一致，并加盖企业公章。封面应包括项目编号、药品名称、项目名称、企业名称、联系人、电话和批准文号到期时间信息。封面必须加盖公章。

一些已经上市的产品，其配方包括辅料的种类和用量，可能在医师案头手册（PDR）、产品技术资料、药品说明书和标签、国家药品标准以及其他文献资料中有所记载。如果能够获取已上市产品的配方信息，应提供详细的配方成分及其来源，以便在对配方进行合理性分析后作为设计新配方的依据。如果无法获取已上市产品的配方信息，则应按照《化学药物制剂研究的技术指导原则》的要求进行详细的前期研究，包括对原料药的理化性质和生物学特性以及辅料的相关性质进行了解。也可以对已上市产品进行配方分析研究，通过对已上市产品中使用的辅料种类和用量进行初步分析，为设计新产品的配方提供依据。研究院围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链。

原料药再注册是指在原料药注册证书有效期届满前，原料药生产企业按照法定程序和要求，向药品监管部门提交再注册申请，并经过审查批准后，重新获得原料药注册证书的过程。这程通常包括以下几个关键步骤：准备申请材料：原料药生产企业需要准备包括生产工艺、质量标准、稳定性研究数据、药品不良反应监测报告等在内的申请材料。提交再注册申请：在注册证书有效期届满前的规定时间内，向药品监管部门提交再注册申请及相关材料。审查与评估：药品监管部门对提交的申请材料进行审查，评估原料药的生产工艺、质量标准等是否符合现行法规要求。现场检查：根据需要，药品监管部门可能会对原料药生产现场进行实地检查，以确保生产过程的合规性和质量控制的有效性。审批与发证：经审查评估合格后，药品监管部门将颁发新的原料药注册证书，明确新的有效期。山东大学淄博生物医药研究院团队既相互独立运营，又统一协调整合，基本构建起药物研发和服务的技术链条。淄博化学原料药再注册机构

研究院化学合成药物平台可开展药物以及中间体的化学合成、药物分析、药物模拟设计和药物分子筛选等工作。淄博原料药再注册中心

申请人应履行主体责任，在原料药再注册申请时主动说明原料药生产状态，并加强对批准原料药上市许可或前次批准原料药再注册至本次提出原料药再注册申请期间（即“原料药再注册周期”）未开展商业化规模生产原料药的管理。申请人应持续考察原料药的质量、疗效和不良反应情况，在恢复生产前，应对照现行的技术指导原则进行评估和研究，并按照《药品上市后变更管理办法（试行）》及相关文件要求做好有关工作。对于在原料药再注册周期内未开展商业化规模生产的原料药，申请人在恢复生产时，应向省级药品监督管理部门提出现场检查、检验申请，现场检查、抽样检验合格的方可上市销售。淄博原料药再注册中心

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